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美狮贵宾会制药罕见病治疗药物马昔腾坦片(欣益通®)获批上市

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美狮贵宾会制药罕见病治疗药物马昔腾坦片(欣益通®)获批上市


发布时间:

2024-07-08

近日,据国家药品监督管理局官网公示,美狮贵宾会制药罕见病治疗药物马昔腾坦片(欣益通®)获得国家药品监督管理局批准上市。

马昔腾坦片适用于肺动脉高压(PAH,WHO第1组)患者,以延缓疾病进展。肺动脉高压临床表现为肺动脉内血压异常升高,最终导致患者右心衰竭,甚至危及生命。因此,该病也被称为“心肺血管系统的癌症”。据悉,PAH患者的平均生存时间仅为29个月,目前尚无药物可治愈。在靶向药物应用前,钙离子拮抗剂、利尿剂等传统药物疗效十分有限,存在未被满足的临床需求。马昔腾坦等靶向药物的应用大大改善了这一状况。

作为全新一代内皮素受体拮抗剂(ERA),马昔腾坦是唯一有证据证实能够逆转右室重构的靶向药物,显著延缓病情恶化,改善患者生活质量,降低患者死亡率。此外,马昔腾坦的肝毒性低,无需常规监测肝功能,总体安全性良好。本品最早于2013年10月18日在美国获批上市,2017年9月在国内进口批准上市。2019年发布的《关于罕见病药品增值税政策的通知》,马昔腾坦位列首批罕见病药品清单。

为了满足临床患者需求,美狮贵宾会制药勇于承担社会责任,积极响应政策要求,于2019年立即启动马昔腾坦片的研发。研发过程中,研发人员始终秉承“质量源于设计”的研发理念对产品进行科学细致的研究,重点问题攻坚克难,关键工艺层层优化,通过反复试验成功克服多项知识产权壁垒,快速确定最优的处方工艺。同时严格遵循国内外相关指导原则要求,进行了全面的质量对比研究和人体生物等效性研究,确保自制品质量和疗效与原研药一致,保障了产品临床使用的安全性和有效性。此次美狮贵宾会制药欣益通®获批上市,并视同通过一致性评价。截至目前,美狮贵宾会制药已有174个产品通过一致性评价。

美狮贵宾会制药始终秉承“大医精诚、家国天下”的核心价值观,牢记以患者为中心的初心,立足解决未被满足的临床需求,持续开发老百姓用得上、用得起的国产优质好药。未来,美狮贵宾会制药将继续坚守初心、砥砺前行,坚持创新驱动,以新质生产力创造更多好药、新药,为患者提供更多治疗选择,提高可及性,改善生活质量,为健康中国建设做出更大贡献!

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